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今回の品質管理部門では、
医薬品原薬・中間体や精密化学品の
品質を保証するため、
化学分析およびGMPに基づく
管理業務全般を担います。

【品質管理業務】
原料・中間体・製品の分析試験
入荷した原料や製造工程中の中間体、
最終製品（原薬等）の分析・評価。

【化学反応・製品分析】
HPLC、GC、IR、NMRなどの
分析機器を用いた
成分定量・不純物測定・構造確認。

製造工程のインプロセス試験
合成反応の進行状況や精製工程の
判定を目的とした迅速分析およびデータ評価。

分析機器の保守・管理・バリデーション
分析装置の日常点検・定期校正
測定法や機器に関する
バリデーションデータの取得・評価。

【品質改善活動】
品質関連文書の作成およびデータ管理
試験成績書（CoA）の発行および管理。

SOPや試験規格書の新規作成・改訂。
逸脱・CAPA対応および原因究明

規格外や傾向外データが発生した際の
原因調査、再現性試験、
および再発防止策（CAPA）の立案・実施。

安定性試験
温度・湿度を管理した保存環境下で
原薬・化学品の経時変化を分析し、
有効期間（賞味期限・使用期限）を評価。

などの業務がメインになります。
そのため、経験者の方大歓迎です(^^♪

【資格・経験】
・未経験OK
・学歴不問
・経験者歓迎
・有資格者歓迎

【未経験でも大丈夫？】
ほとんどの方が未経験からのスタートです！
だから資格や経験は一切不問ですよ♪

スタートは簡単な作業から始まり
社員の方が親切丁寧に教えてくれますので
ご安心ください☆

アピールポイント♪
・未経験の方も全然大丈夫☆
・他業種からの転職者、多数で安心
・交通費支給(規定あり)
・お給料の前渡しOK（規定あり）
・車通勤OK
・長期休暇、大型連休あり
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◆◇応募から就業スタートまでの流れ
・応募
TEL応募かWEB応募
　▼
・面談
弊社事務所　or WEB面談　
面談の際にヒアリングシートに
ご記入をお願いします。
　▼
・職場見学
働く前に職場をチェック！
職場の雰囲気などがわかっちゃう！！
　▼
・雇用契約
条件の確認、就業前安全教育など
　▼
・就業スタート
就業後も担当があなたをサポート☆

【TEL応募】
＼お急ぎの方はお電話で承ります／
お電話で直接ご応募・お問い合わせは、
下記までお気軽にお電話ください☆
フリーダイヤル：0120-37-2727

【WEB応募】
WEBエントリーは24時間受付中です☆
お電話orメールでご連絡します！
ちょっとしたご質問でもお気軽にどうぞ☆

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迷惑メール対策などで
ドメイン指定受信を設定されている方は
確認用メールが届きません。
「@hotstaff.co.jp」を指定設定お願いします。
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